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Informativo

11 de Fevereiro de 2019

Aprovado medicamento para tratamento de câncer

O produto é o primeiro biossimilar do bevacizumabe a ser registrado no Brasil.

Pacientes com alguns tipos de câncer contam com mais uma opção de tratamento. É que a Anvisa publicou, nesta segunda-feira (11/02), o registro do medicamento biológico Mvasi (bevacizumabe).  

O produto é o primeiro medicamento biossimilar do bevacizumabe a ser registrado no Brasil e teve seu registro concedido pela via de desenvolvimento por comparabilidade, de acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 55/2010. O medicamento Avastin foi utilizado como comparador. 

 As Indicações terapêuticas aprovadas para o produto Mvasi (bevacizumabe) são: 

  • câncer colorretal metastático (CCRm); 

  • câncer de pulmão de não pequenas células localmente avançado, metastático ou recorrente (CPNPC); 

  • câncer de mama metastático ou localmente recorrente (CMM); 

  • câncer de células renais metastático e/ou avançado (mRCC); 

  • câncer epitelial de ovário, tuba uterina e peritoneal primário; 

  • câncer de colo do útero. 

Biossimilares 

Os produtos biossimilares são produtos biológicos registrados pela via de desenvolvimento por comparabilidade, que é o meio utilizado para obtenção de registro de um produto biológico pelo exercício de comparabilidade entre o produto desenvolvido para ser comparável e o produto biológico comparador, em termos de qualidade, eficácia e segurança. 

A legislação utilizada para o registro de biossimilares no Brasil é a RDC 55/2010. Devem ser apresentados, dentre outros requisitos, estudos comparativos entre o biossimilar e o produto biológico comparador contendo informações suficientes para predizer se as diferenças detectadas nos atributos de qualidade entre os produtos resultam em impactos adversos na segurança e na eficácia do biossimilar. 

Fonte: Ascom/Anvisa